Pacienti s rakovinou krvi volajú po urýchlenom prístupe k modernej liečbe
Pacienti s rakovinou krvi na Slovensku čelia zdĺhavému čakaniu na inovatívnu liečbu. Myelómová spoločnosť apeluje na urýchlené riešenie, ktoré by zlepšilo kvalitu života pacientov.
Slovenská myelómová spoločnosť upozorňuje na dlhé čakanie pacientov s mnohopočetným myelómom na inovatívne lieky na Slovensku, ktoré trvá priemerne 587 dní, na rozdiel od kratších lehôt v iných krajinách.
Content: Bratislava (TASR) – Slovenská myelómová spoločnosť žiada Ministerstvo zdravotníctva SR o urýchlené sprístupnenie inovatívnej liečby pre pacientov trpiacich mnohopočetným myelómom. Upozorňuje, že zatiaľ čo v susednej Českej republike je táto liečba už bežne dostupná, na Slovensku pacienti na jej zaradenie do systému stále čakajú, čím sa im efektívna liečba rakoviny krvi odďaľuje. Informovala o tom Katarína Pavlovičová zo spoločnosti.
„Nadväzujeme na konštruktívny dialóg s ministrom zdravotníctva, ktorý prebehol v septembri počas prezentácie novej edície publikácie Odhalení, ktorá prináša svedectvá slovenských rodín zasiahnutých rakovinou krvi. Pri tejto príležitosti sme ministrovi adresovali naše obavy, návrhy a žiadosti s cieľom zabezpečiť pacientom s touto diagnózou prístup k modernej liečbe, ktorá pre nich predstavuje otázku prežitia. Bohužiaľ, naše očakávania sa doposiaľ nenaplnili,“ vyjadrila sa predsedníčka Slovenskej myelómovej spoločnosti Zuzana Gajdošíková.
Spoločnosť zdôrazňuje, že Slovensko patrí ku krajinám s najdlhším čakaním na inovatívne lieky pre pacientov s mnohopočetným myelómom, pričom priemerná doba je 587 dní. „Situácia v susedných Čechách je výrazne odlišná, kde je najnovšia inovatívna liečba pre mnohopočetný myelóm už súčasťou zoznamu hradených liekov. Podobne je tomu aj v Rakúsku, Slovinsku, Nemecku, Holandsku, Rumunsku, Fínsku a Španielsku. Podľa verejne dostupných údajov z kategorizačných portálov týchto krajín je priemerný čas, za ktorý sa inovatívny liek pre pacientov s mnohopočetným myelómom dostane na zoznam hradených liekov od dátumu registrácie, 231 dní,“ dodáva spoločnosť.
Slovenská myelómová spoločnosť varuje pred nepriaznivou prognózou ochorenia a predpokladaným nárastom počtu novodiagnostikovaných pacientov o 56 percent do roku 2050. Podľa spoločnosti pacienti nemôžu čakať na novelu zákona o úhrade liekov, ktorá by mala vstúpiť do platnosti najskôr v júni budúceho roka. „Pýtame sa ministra, čo majú pacienti robiť dovtedy, keď im ide doslova o život,“ apeluje Gajdošíková. Zdôrazňuje, že včasné nasadenie liečby v skorých štádiách mnohopočetného myelómu je pre pacientov kľúčové, pretože môže výrazne zlepšiť kvalitu ich života, predchádzať komplikáciám a uľahčiť návrat do pracovného a spoločenského života.
