Pacientske organizácie žiadajú pauzu v legislatíve, podmienkou pre dialóg je zastavenie novely
Pacientske organizácie žiadajú zastavenie legislatívneho procesu novely o liekovej politike. Čo ešte požadujú pre obnovenie dialógu s ministerstvom?
Pacientske organizácie žiadajú zastavenie legislatívneho procesu ohľadom novely zákona o liekovej politike, ktorú plánuje minister zdravotníctva Kamil Šaško predstaviť.
Content: Bratislava 12. novembra (TASR) – Združenia pacientov a podporné organizácie zverejnili v stredu na tlačovej konferencii podmienky, za ktorých sú ochotné obnoviť dialóg s Ministerstvom zdravotníctva SR v súvislosti s liekovou politikou. Kľúčovou požiadavkou je pozastavenie legislatívneho procesu návrhu novely zákona o liekovej politike, ktorú má minister Kamil Šaško predstaviť už vo štvrtok. Okrem toho navrhujú počkať na zverejnenie výsledkov kontroly Najvyššieho kontrolného úradu (NKÚ), ktoré by podľa nich mali priniesť dôležité zistenia týkajúce sa liekovej politiky.
„Po mesiacoch rokovaní s ministerstvom nevidíme v návrhoch reálne kroky, ktoré by zlepšili dostupnosť inovatívnej liečby,“ vyjadrila sa Simona Stískalová, advokačná manažérka Platformy pomáhajúcich organizácií. Zdôraznila, že by bolo logické, aby legislatíva zohľadňovala aj nové zistenia NKÚ. „Očakávame, že výsledky kontroly NKÚ, ktorá sa v poslednom období zamerala práve na rezort zdravotníctva, budú zverejnené v najbližších týždňoch. Tieto výsledky by mali byť premietnuté do legislatívy upravujúcej liekovú politiku,“ doplnila Stískalová.
Medzi ďalšími požiadavkami pre obnovenie dialógu je zachovanie monitorovacieho výboru ako nezávislého nástroja transparentnosti a kontroly v liekovej politike, a nie jeho integrácia do pacientskej rady. „Monitorovací výbor, ktorého vznik iniciovala platforma, má dohliadať na transparentnosť liekovej politiky,“ pripomenula.
Zástupcovia pacientskych organizácií sú presvedčení, že rokovania musia viesť osoby, ktoré majú ich dôveru, za účasti zástupcov pacientskych a pomáhajúcich organizácií, farmaceutického priemyslu a lekárenských odborníkov.
Radoslav Herda zo Slovenskej aliancie zriedkavých chorôb uviedol, že priebeh doterajších rokovaní s rezortom nezodpovedal ich očakávaniam. „Pre úspešnosť rokovaní je dôležité včasné poskytnutie podkladových materiálov, zápisníc zo stretnutí a nadväzovanie na predchádzajúce diskusie,“ vysvetlil. Zdôraznil tiež potrebu prístupu ku kompletnému legislatívnemu zneniu, nielen k jeho častiam.
Minister Šaško ubezpečil, že v rámci medzirezortného pripomienkového konania bude o návrhu rokovať so všetkými zainteresovanými stranami a zaoberať sa všetkými pripomienkami. Zároveň deklaroval, že finálny návrh legislatívy nepredloží na rokovanie vlády, kým nebudú všetky pripomienky vyjasnené.
Pacientske organizácie v utorok oznámili pozastavenie svojej účasti na rokovaniach s ministerstvom zdravotníctva ohľadom pripravovaných legislatívnych zmien v oblasti dostupnosti moderných liekov z dôvodu nedostatočného posunu v doterajších rokovaniach.