Anglicko zavedie DNA testovanie pre všetky novorodeniatka v snahe predchádzať chorobám
Revolučný krok v zdravotníctve má potenciál zmeniť systém zameraný na liečbu na systém prevencie. Odborníci však upozorňujú na dôležitosť dôslednej ochrany dát a etických aspektov rozsiahleho skríningu.
V Anglicku sa v priebehu nasledujúcich desiatich rokov plánuje zaviesť DNA testovanie všetkých novorodencov. Cieľom je odhaliť riziko vzniku závažných ochorení a umožniť personalizovanú zdravotnú starostlivosť.
Podľa informácií zverejnených v denníku The Telegraph, súčasťou vládneho investičného balíka vo výške 650 miliónov libier do DNA technológií bude aj celogenómové sekvenovanie u každého novorodenca. Táto metóda dokáže odhaliť predispozície na stovky rôznych ochorení. Iniciatíva je zahrnutá v desaťročnom pláne pre britské zdravotníctvo (NHS).
Minister zdravotníctva Wes Streeting pre Telegraph uviedol, že pokrok v genomike umožní ľuďom "preskočiť" závažné ochorenia a získať prístup k zdravotnej starostlivosti šitej na mieru. "Revolúcia v medicínskej vede znamená, že môžeme transformovať NHS z diagnostického a liečebného centra na službu, ktorá predvída a predchádza chorobám," povedal Streeting.
Streeting dodal, že vďaka novej technológii budú môcť pacienti získať personalizovanú zdravotnú starostlivosť, ktorá predíde chorobám ešte pred objavením sa prvých symptómov. To by malo znížiť tlak na služby NHS a pomôcť ľuďom žiť dlhší a zdravší život. V súčasnosti sa novým rodičom ponúka test z päty dieťaťa na zistenie deviatich zriedkavých, ale vážnych ochorení.
Komentár redakcie: Zatiaľ čo mnohí vnímajú zavedenie DNA testovania novorodencov ako prevratný krok v prevencii chorôb, objavujú sa aj obavy týkajúce sa bezpečnosti dát, ich potenciálneho zneužitia a etických aspektov rozsiahleho genetického skríningu. Používateľ Redditu SillyQuack01 poznamenal, že hoci systém pomôže s plánovaním zdrojov, je náchylný na zneužitie pri úniku dát. MonPantalon upozorňuje na nutnosť opatrného riadenia rozsiahleho skríningu, pričom zdôrazňuje dôležitosť vyváženia benefitov a potenciálnych rizík. Ďalší používatelia sa pýtajú na spôsob uchovávania dát, prístup k nim a dostupnosť prostriedkov na personalizovanú zdravotnú starostlivosť. Používateľ Johnlenham sa podelil o osobnú skúsenosť, kedy vďaka celogenómovému sekvenovaniu u jeho dcéry diagnostikovali zriedkavú genetickú poruchu, čo prispelo k zlepšeniu jej zdravotnej starostlivosti a odstráneniu pocitu viny rodičov.
Okrem zamerania na prevenciu má desaťročný plán NHS zahŕňať aj ďalšie zmeny, ako je presun od nemocníc k starostlivosti v komunite a prechod od analógových k digitálnym službám. Ministerka financií Rachel Reevesová minulý týždeň oznámila, že vláda navýši financovanie NHS o 29 miliárd libier ročne v reálnych číslach počas nasledujúcich troch rokov. Hovorca ministerstva zdravotníctva a sociálnej starostlivosti uviedol, že podrobnosti o iniciatívach na zlepšenie NHS budú zverejnené v pripravovanom desaťročnom pláne.
